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紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）的遺傳特點是：隔代遺傳、交叉遺傳。
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謝謝，那隔代遺傳和交叉遺傳有什麽遺傳現象呢？
隔代遺傳，一個男人患色盲，下一代一般正常，但他的外孫可能患色盲；
交叉遺傳：父傳女，女又傳子。
那交叉遺傳現象中，正常男性的母親和女兒有沒有可能是色盲患者？
絕對沒有。
為什麽呢？可以略微解釋一下嗎？謝謝!
正常男人的基因型是XBY，其中的XB來自於他母親，所以她母親是有XB的，也就是說他母親不會得色盲。
該男人的XB要傳給他女兒，他女兒的基因中也就有XB，所以他的女兒也不會患色盲。
人類紅綠色盲病的遺傳方式是X染色體上隱性遺傳。
色盲是一種遺傳性疾病。色盲有多種，最常見的為紅綠色盲，即患者對紅色和綠色分辨不清。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。
按照孟德爾遺傳定律，由於色盲基因是一種隱性基因，正常色寬為顯性基因，因此正常色覺的女性中，還可能有隱性色盲基因存在。如果父母均是正常色覺基因，則子代不會產生色盲；但如果父母都有正常色覺，而母親有隱性色盲基因存在，則子代可能是正常色覺，也可能產生色盲。
色盲一般都是遺傳給男孩的原因
色盲有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，中國人中男性色盲的患病率為7.0‰，女性為0.5‰。
對於一個女性，如果是色盲患者，就肯定同時有兩個同樣的隱性基因才行，但這樣的機會畢竟很少。而男性隻有一個X染色體，這樣患色盲的機會就大多了，無怪乎男性色盲患者要明顯地多幹女性了。
從以下孩子色盲出現的比率可以看出，男孩色盲的機會多一些：
1、父親正常、女親攜帶色盲遺傳基因時，如果所生的時女嬰，則正常或是基因攜帶者；如果所生的時男嬰，則有半數的幾率是色盲。
2、父親正常、母親色盲時所生女嬰全部是基因攜帶者，男嬰全是色盲。
3、父親色盲、母親攜帶色盲遺傳基因時所生女嬰半數為色盲，其餘的一半攜帶色盲的遺傳基因。男嬰色盲和正常各占一半的幾率。
4、父母均為色盲時所生嬰兒全是色盲。
參考資料來源：
健康報網-為何色盲一般都是遺傳給男孩
你好,紅綠色盲是伴X染色體的隱性遺傳疾病.所以就要看你是不是致病基因攜帶者了.\r\n如果你是攜帶者,那麽女兒有50%的幾率是色盲.如果你不是那麽女兒肯定是致病基因攜帶者,但不會表現出來.
是x染色休隱性遺傳病 女的性染色體是 xx 男的是xy 母患子必患,女患父必患 因為是 伴x隱性遺傳 所以男患者比女患者多 男的是4.9%女的是0.7% 如果是男色盲 跟女正常結婚 他兒子一定正常 女兒一定是攜帶者 要是 男女雙方都是色盲 那他的下一代了 怎麽都是色盲
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